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Lebensbedingungen für chronisch kranke Kinder und deren Eltern verbessern

Jede Spende zählt

Ihre Unterstützung zählt!

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Wer ist Alex?

Alex ist ein aufgeweckter, lustiger und kluger Junge.

Am 25. Dezember 2021 wurde er mit einem DIPG diagnostiziert: einem bösartigen, schnellwachsenden Hirntumor. Lebenserwartung: 9 – 11 Monate.

Über die nächsten 351 Tage hat er all seine Funktionalitäten verloren. Erst konnte er nicht mehr rennen und hüpfen, dann nicht mehr laufen, das Sprechen fiel ihm immer schwerer bis er es nicht mehr konnte und am Ende konnte er auch nicht mehr essen  und trinken.

Er ist am 11.12.2022 gestorben. Er war 8 Jahre alt.

Alex hat in diesem kurzen Leben sehr viele Menschen bewegt. Er hat bis zum letzten Atemzug gegen das Leiden gekämpft, das der Krebs in seinem Leben verursachen wollte. Er hat uns alle zu besseren Menschen gemacht.

 

 

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Ihr könnt uns über verschiedene Kanäle unterstützen, wie:Bücher-KaufenGofundmeBank-ÜberweisungPaypal

Ein Herzensprojekt: Die Stiftung „für Alex“

Als Stiftungsverein verfolgen wir eine wichtige, langfristige Vision: Wir wollen Spendengelder generieren, um die Stiftung „für Alex“ ins Leben zu rufen.

Diese Stiftung wird sich ausschließlich der Aufgabe widmen, die öffentliche Aufmerksamkeit für das Thema „Chronische Erkrankungen“ – insbesondere kindliche Hirntumore – massiv zu erhöhen und somit einen tiefgreifenden Unterschied zu machen.

Unser Meilenstein: 10.000 € bis zum 13.02.2026

Um diesen Traum Wirklichkeit werden zu lassen und die nötigen Grundsteine zu legen, haben wir ein klares und emotionales Ziel vor Augen:

Wir möchten bis zu Alex' 12. Geburtstag am 13. Februar 2026 gemeinsam eine Summe von 10.000 Euro sammeln.

Jeder Beitrag ist ein wichtiger Schritt zur Gründung der Stiftung und zur Steigerung der öffentlichen Wahrnehmung.

Capoeira Spendenfortschritt

Unser aktuelles Spendenziel

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Frequently Asked Questions

Wofür werden meine Spenden konkret verwendet?

Ihre Spenden werden gezielt dafür eingesetzt, die öffentliche Aufmerksamkeit für chronische Erkrankungen – insbesondere kindliche Hirntumoren – zu erhöhen und so nachhaltige gesellschaftliche Wirkung zu erzielen. Außerdem unterstützen wir Familien und Institutionen, die fü Kinder mit lebensverkürzten Erkrankungen sorgen.

Was unterscheidet Ihren Verein von anderen Organisationen?

Unsere Stärke liegt in der regionalen Nähe und der individuellen Betreuung. Wir fokussieren uns auf die direkte, praktische Entlastung der Familien im Alltag. Unser Ziel ist es, eine engmaschige Gemeinschaft aufzubauen, in der sich Betroffene verstanden fühlen und sofortige, unbürokratische Hilfe erhalten.

Kann ich mich auch als Privatperson engagieren oder muss ich spenden?

Jede Form der Unterstützung ist unschätzbar wertvoll! Sie können uns entweder durch eine Spende unterstützen (einmalig oder als dauerhafte Mitgliedschaft) oder sich aktiv im Verein einbringen. Wir suchen stets ehrenamtliche Helfer für Veranstaltungen, administrative Aufgaben oder die Betreuung von Projekten. Nehmen Sie Kontakt mit uns auf, um über Ihre Möglichkeiten zu sprechen.

Bieten Sie auch Hilfe für neu betroffene Familien an?

Ja, unbedingt. Wir sind ein erster Anlaufpunkt für Familien, die frisch mit dieser Diagnose konfrontiert wurden. Wir bieten emotionale Unterstützung, vermitteln Kontakte zu spezialisierten Kliniken und Therapeuten und helfen bei der Klärung bürokratischer und finanzieller Fragen. Zögern Sie nicht, uns sofort zu kontaktieren – wir sind für Sie da.